上海聚星環境檢測有限公司（“聚星檢測”）為第三方潔凈室檢測機構，有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、咨詢等專業技術服務。 聚星檢測潔凈室第三方檢測潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評
2020-06-22 環境檢測 209
上海市公共場所衛生檢測機構-公共場所衛生檢測須知 1、委托單位委托類型：□發證□復證□經常性衛生監測 2、委托檢測依據的標準： ①GB9663-9673-1996及GB16153-1996《公共場所衛生標準》; ②GB/T17220-1998《公共場所衛生監測技術規范》; ③DB31359-2006《足浴服務衛生要求》。 3、委托檢測(檢驗)方法：GB/T18204-2000《公共
2020-06-19 公共場所衛生檢測 547
電子制造業潔凈室檢測與測試的服務熱線：021-56572786 王先生 電子制造業潔凈室檢測要求潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截面風速按設計或規范受控，另外該類潔凈室對靜電要求非常嚴格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內易產生靜電，造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應控制在22℃左右，相對濕度控制在50-60之間(特殊潔凈車間有相
2020-06-19 潔凈室檢測 370
食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應bao證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內部質量控制的概述按照傳統藥品生產質量管理規范的定義，無菌室是指環境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環境檢測 76
醫療衛生： 潔凈技術也稱為潔凈室技術。除滿足空調房間的溫濕度常規要求外，通過工程技術方面的各種設施和嚴格管理，使室內微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內，這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫院中建造和使用的。隨著醫療衛生事業與高科技的發展，潔凈技術在醫療環境中的應用更加廣泛，對本身的技術要求也更加高了。應用于醫療的潔凈室主要分為三大類：潔凈手術室、潔凈護理病房及潔凈實驗室。
2020-06-18 環境檢測 408
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環境控制要求： (1)提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內。 (2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應。 (3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區域應設獨立的空調系統，
2020-06-18 潔凈室檢測 341
一、電子制造業： 隨著計算機、微電子和信息技術的發展，推動了電子制造業的飛速發展，也帶動了潔凈室技術的發展，同時對潔凈室的設計提出了更高的要求，電子制造業的無塵車間設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業的無塵車間設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業的產品次品率降低，提高生產效率。 電子制造業潔凈室的特點： 潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環境檢測 555
實驗室用水檢測-聚星檢測是CMA認證第三方檢測，專業的水質檢測機構，專業實驗室用水檢測，PH、電導率、可氧化物質含量、吸光度、蒸發殘渣、可溶性硅檢測，響應速度快。本標準適用于化學分析和無機衡量分析等試驗用水。可根據實際工作需要選用不同級別的水。 實驗室用水檢測標準方法簡介： 1、pH值 量取100mL水樣，按GB/T 9724的規定測定。 2、電導率 用于一、二級水測定的電導儀：配備
2020-06-18 環境檢測 111
